Chromosomenband: Eines der Querbänder, die auf Chromosomen durch Differentialfärbungstechniken hergestellt werden. Je nach der jeweiligen Färbetechnik sind die Bänder abwechselnd hell und dunkel oder fluoreszierend und nicht fluoreszierend. Es wurden mehr als 800 Brustkarzinome mit klonalen Chromosomenveränderungen berichtet, die durch Chromosomenbandanalyse identifiziert wurden (Mitelman et al., 2011). Das Muster der erworbenen Chromosomenaberrationen, die sie aufweisen, ist eindeutig nicht zufällig, mit den strukturellen Umlagerungen i(1)(q10), der(1;16)(q10;p10), del(3)(p12–13p14–21), del(6)(q21–23), del(1)(p13), del(1)(q11–12), del(1)(p22), i(8)(q10) und del(1)(q42) sowie mehrere numerische zytogenetische Veränderungen, die immer wieder auftreten (Teixeira et al. , 2009). Von Bedeutung für die vorliegende Diskussion ist der Nachweis von zytogenetisch nicht verwandten Klonen bei einem signifikanten Anteil von Brustkarzinomen, die nach kurzfristiger Kultivierung analysiert wurden (Pandis et al., 1993, 1995a; Teixeira et al., 2002, 2009). Eine detaillierte Karyotypisierungsstudie mit mehreren Proben (eine von jedem Tumorquadranten) von 10 Brustkarzinomen ergab klonale Chromosomenanomalien bei 32 von 36 (89%) Tumorproben, wobei bei sieben der zehn Karzinome zwei bis neun zytogenetisch nicht verwandte Klone nachgewiesen wurden (Teixeira et al., 1995, 1996). Die verschiedenen Klone waren in den sieben polyklonalen Brustkarzinomen immer ungleichmäßig innerhalb der Tumormasse verteilt (Teixeira et al., 1995, 1996). Eine solche zonale Verteilung zytogenetisch unterschiedlicher Zellpopulationen wurde auch durch CGH (Torres et al., 2007) nachgewiesen, einer Technik, die keiner Kulturverzerrung unterliegt und nur jene Ungleichgewichte aufzeigt, die in einem erheblichen Teil der Testprobe vorhanden sind. Die Tatsache, dass CGH auch die Veränderungen erkennt, die durch Karyotypisierung bei zytogenetisch nicht verwandten Klonen gesehen werden (Persson et al., 1999; Teixeira et al., 2001) liefert weitere Belege für die polyklonale Karzinogenese bei einer Teilmenge von Brustkrebs. Da die Mehrheit der bösartigen Brusttumoren duktale Karzinome ohne besonderen Typ sind, kann die histologische Untersuchung in den meisten Fällen nicht zwischen multifokalen Karzinomen (intramammary, die sich von einem einzigen Primärtumor ausbreiten) und multizentrischen Karzinomen (mehr als ein Primärtumor in der Brust) unterscheiden. Da selbst die häufigsten Brustkrebs-assoziierten Chromosomenanomalien in der größten Studie, die sich auf die gleiche Technik stützt (Pandis et al., 1995a), in nicht mehr als 10% der Tumoren auftreten, kann die Zytogenetik verwendet werden, um festzustellen, ob die Tumorzellpopulationen zweier makroskopisch unterschiedlicher Läsionen innerhalb derselben Brust klonlich verwandt sind.